L'Avaluació científica dels riscos associats als organismes modificats genèticament a Europa

Autors/ores

  • Josep M. Casacuberta

Resum

L'obtenció de les primeres plantes transgèniques l'any 1983 va obrir la porta a la utilit - zació de la genètica molecular per a la millora genètica. L'enorme potencial d'aquesta tècnica va aconsellar desenvolupar una legislació que assegurés que només s'aprovarien OMG després d'haver-los sotmès a una anàlisi de risc en profunditat. La legislació europea sobre la comercialització d'OMG es basa en la precaució i exigeix una anàlisi de risc molt exhaustiva, a la qual no estan sotmesos els organismes modificats per altres tècniques. Aquesta anàlisi es refereix molt particularment al potencial tòxic o al·lergènic i a la capacitat nutricional per als humans o el bestiar d'aquests productes, i també als possibles riscos ambientals del seu cultiu. L'anàlisi de risc l'efectua l'Autoritat Europea de Seguretat Alimentària (EFSA), però la decisió d'aprovar o no la comercialització d'un nou transgènic recau en els estats membre de la UE i la Comissió Europea. Tot i que la legislació actual ha funcionat correctament, la seva feixuguesa i les implicacions polítiques de la gestió de les aprovacions de nous OMG fa que s'estiguin plantejant possibles modificacions. En aquest article s'analitza la legislació actual, el procés de l'anàlisi de risc, els problemes de la legislació actual i les possibles modificacions que s'estan discutint en aquests moments.

Descàrregues

Publicat

2011-01-19