Direct and asymmetric C–C bond-forming reactions catalyzed by chiral Ni(II) complexes

Authors

  • Eduard Balaguer-Garcia Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Javier Ballester Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Joan Conejos-Jalencas Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Jiawei Gao Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Xènia Tarrach Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Anna M. Costa Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Pedro Romea Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)
  • Fèlix Urpí Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB)

  • DOI: 10.2436/20.2003.01.157

Keywords:

Ni(II) enolates, thioimides, asymmetric catalysis, C–C bond formation

Abstract

The development of direct, stereoselective, and catalytic methods for C–C bond formation is one of the major challenges in modern organic chemistry. In this context, chiral Ni(II) enolates derived from thioimides have emerged as highly efficientreagents in alkylation, aldol, and conjugate addition reactions. This article presents our group’s recent contributions in this area and highlights the synthetic utility of the resulting products, which have been successfully applied to the synthesis of bioactive compounds such as lacosamide or tapentadol.

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2026-01-26

Issue

No. 24 (2025)

Section

Articles

License

The intellectual property of articles belongs to the respective authors.

On submitting articles for publication to the journal Revista de la Societat Catalana de Química, authors accept the following terms:

  1. Authors assign to Catalan Society of Chemistry (a subsidiary of Institut d’Estudis Catalans) the rights of reproduction, communication to the public and distribution of the articles submitted for publication to Revista de la Societat Catalana de Química.
  2. Authors answer to Catalan Society of Chemistry for the authorship and originality of submitted articles.
  3. Authors are responsible for obtaining permission for the reproduction of all graphic material included in articles.
  4. Catalan Society of Chemistry declines all liability for the possible infringement of intellectual property rights by authors.
  5. The contents published in the journal, unless otherwise stated in the text or in the graphic material, are subject to a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs (by-nc-nd) 3.0 Spain licence, the complete text of which may be found at  http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/deed.en. Consequently, the general public is authorised to reproduce, distribute and communicate the work, provided that its authorship and the body publishing it are acknowledged, and that no commercial use and no derivative works are made of it.
  6. The journal is not responsible for the ideas and opinions expressed by the authors of the published articles.