Reaccions directes i asimètriques de formació d’enllaços C–C catalitzades per complexos quirals de Ni(II) Autors/ores Eduard Balaguer-Garcia Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Javier Ballester Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Joan Conejos-Jalencas Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Jiawei Gao Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Xènia Tarrach Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Anna M. Costa Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Pedro Romea Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) Fèlix Urpí Universitat de Barcelona (UB). Departament de Química Inorgànica i Orgànica. Secció de Química Orgànica. Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona (IBUB) DOI: 10.2436/20.2003.01.157 Paraules clau: Enolats de Ni(II), tioimides, catàlisi asimètrica, formació d’enllaços C–C Resum El desenvolupament de mètodes directes, estereoselectius i catalítics per a la formació d’enllaços C–C és un dels grans reptes de la química orgànica moderna. En aquest context, els enolats quirals de Ni(II) derivats de tioimides han demostrat ser uns reactius molt eficients en reaccions d’alquilació, aldòliques i d’addició conjugada. Aquest article recull les aportacions recents del nostre grup en aquest camp i posa en relleu la utilitat sintètica dels productes obtinguts, que s’han aplicat amb èxit a la síntesi de compostos bioactius com la lacosamida o el tapentadol. Descàrregues Les dades de descàrrega encara no estan disponibles. Descàrregues PDF Publicades 2026-01-26 Número Núm. 24 (2025) Secció Articles Llicència La propietat intel·lectual dels articles és dels respectius autors.Els autors en el moment de lliurar els articles a la Revista de la Societat Catalana de Química per a sol·licitar-ne la publicació accepten els termes següents:Els autors cedeixen a la Societat Catalana de Química (filial de l’Institut d’Estudis Catalans) els drets de reproducció, comunicació pública i distribució dels articles presentats per a ser publicats a la Revista de la Societat Catalana de Química.Els autors responen davant la Societat Catalana de Química, de l'autoria i l'originalitat dels articles presentats.És responsabilitat dels autors l’obtenció dels permisos per a la reproducció de tot el material gràfic inclòs en els articles.La Societat Catalana de Química, està exempta de tota responsabilitat derivada de l’eventual vulneració de drets de propietat intel·lectual per part dels autors.Els continguts publicats a la revista estan subjectes —llevat que s’indiqui el contrari en el text o en el material gràfic— a una llicència Reconeixement - No comercial - Sense obres derivades 3.0 Espanya (by-nc-nd) de Creative Commons, el text complet de la qual es pot consultar a http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/deed.ca. Així doncs, s’autoritza el públic en general a reproduir, distribuir i comunicar l’obra sempre que se’n reconegui l’autoria i l’entitat que la publica i no se’n faci un ús comercial ni cap obra derivada.Revista de la Societat Catalana de Química no es fa responsable de les idees i opinions exposades pels autors dels articles publicats.
