Disseny i síntesi d’inhibidors de cisteïna-proteases

Autors/ores

  • Florenci V. González Universitat Jaume I (UJI). Departament de Química Inorgànica i Orgànica

DOI:

https://doi.org/10.2436/20.2003.01.144

Paraules clau:

Cisteïna-proteases, inhibidors, peptidomimètics

Resum

A partir del mecanisme d’acció dels enzims, s’han dissenyat molècules menudes que actuen com a inhibidors de cisteïna-proteases. Aquests inhibidors s’han sintetitzat i assajat contra cisteïna-proteases parasitàries relacionades amb malalties infeccioses. Els inhibidors tenen una estructura general amb dues parts: una de peptidomimètica, reconeguda pel centre actiu, i una de reactiva, en què un grup electròfil (warhead) reacciona amb la cisteïna. La reactivitat d’aquesta última part amb el tiol de la cisteïna determina la cinètica d’inhibició.

Biografia de l'autor/a

Florenci V. González, Universitat Jaume I (UJI). Departament de Química Inorgànica i Orgànica

Florenci V. González és doctor en química per la Universitat Jaume I (UJI) des del 1995. Els anys 1997-1998 va fer una estada postdoctoral a la Universitat d’Indiana amb el professor William R. Roush, i el 1999, a la Universitat Estatal de Colorado amb el professor Robert M. Williams. El 2001 va ser professor titular de l’UJI i des d’enguany és catedràtic de química orgànica d’aquesta mateixa universitat. Els seus camps d’investigació són el descobriment de fàrmacs i el desenvolupament de noves reaccions químiques. Ha publicat més de seixanta articles d’investigació i ha estat professor visitant a la Universitat de Bath i a la Northwestern University.

Descàrregues

Publicat

2023-12-15

Número

Secció

Articles