HDL function and novel HDL-targeted therapies for preventing atherosclerotic cardiovascular disease: From mouse models to human disease Autors/ores Marina Canyelles Servei Bioquímica Clínca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain. Lídia Cedó Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas, CIBERDEM, Hospitalet de Llobregat, Spain. Josep Julve Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Joan Carles Escolà-Gil Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Francisco Blanco-Vaca Servei Bioquímica Clínca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Paraules clau: HDL, cardiovascular disease, CETP, apoA-I, ATP-binding cassette, reverse cholesterol transport, nuclear receptors Resum Malgrat que la relació inversa entre les concentracions baixes de colesterol associat a lipoproteïnes d’alta densitat i l’increment del risc de patir una malaltia cardiovascular està comunament acceptada, l’ús d’alguns fàrmacs que incrementen les concentracions de colesterol d’HDL no s’ha trobat associat a una reducció en l’aparició d’episodis cardiovasculars. Es considera que el transport revers de colesterol (RCT) és el principal responsable de l’efecte cardioprotector de l’HDL, estimulant el flux de colesterol des dels macròfags de les cèl·lules escumoses en la lesió arterioscleròtica cap a fetge on és eliminat parcialment en femtes. A més del RCT, les HDL tenen altres propietats cardioprotectores degudes als seus efectes antioxidant i antiinflamatori. Els estudis en ratolins modificats genèticament han permès demostrar que aquestes funcions de les HDL estan associades a la susceptibilitat a l’arterioesclerosi i suggereixen que fàrmacs que les puguin estimular podrien ser considerats com a noves estratègies terapèutiques per a prevenir el desenvolupament de la placa arterioescleròtica i el risc d’episodis cardiovasculars. El potencial antitumorogènic de les HDL és una àrea d’investigació recent. Aquests tipus d’investigacions són essencials per a poder traslladar els resultats obtinguts a humans. Biografies de l'autor/a Marina Canyelles, Servei Bioquímica Clínca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain. Lídia Cedó, Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas, CIBERDEM, Hospitalet de Llobregat, Spain. Josep Julve, Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Joan Carles Escolà-Gil, Institut d’Investigacions Biomèdiques (IIB) Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Francisco Blanco-Vaca, Servei Bioquímica Clínca, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain; Departament de Bioquímica, Biología Molecular i Biomedicina, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain. Descàrregues PDF (English) Número Vol. 13 Núm. 1 (2017) Secció Research reviews Llicència This work, including photographs and other illustrations, unless the contrary is indicated, is subject to an Attributions–Non-Commercial–No Derivative Works 3.0 Creative Commons License, the full text of which can be consulted at http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/. You are free to share, copy, distribute and transmit the work provided that the author is credited and reuse of the material is restricted to non-commercial purposes only and that no derivative works are created from the original material.